Ectopia Cordis: reporte de un caso

Iván García-Muñoz; Efrén Flores-Álvarez; Javier González-Peña; Miguel Ángel Chagolla-Santillán; Iliana Acevedo-Bañuelos; Elena Rocha-Peña

doi:10.33064/30lm2015757

Autores/as

Iván García-Muñoz Universidad Autónoma de Aguascalientes
Efrén Flores-Álvarez Universidad Autónoma de Aguascalientes
Javier González-Peña Universidad Autónoma de Aguascalientes
Miguel Ángel Chagolla-Santillán Universidad Autónoma de Aguascalientes
Iliana Acevedo-Bañuelos Universidad Autónoma de Aguascalientes
Elena Rocha-Peña Universidad Autónoma de Aguascalientes

DOI:

https://doi.org/10.33064/30lm2015757

Palabras clave:

ectopia cordis, malformación congénita, cardiopatía congénita

Resumen

La ectopia cordis es una posición anómala en la cual el corazón se ubica de forma parcial o total fuera de la cavidad torácica. Su tasa de incidencia es extremadamente baja, representa el 0.5% de las cardiopatías de tipo congénito. El corazón puede ubicarse en la región cervical, torácica, abdominal o torácico-abdominal. El pronóstico a corto plazo es malo debido a las malformaciones asociadas. Presentamos el caso de una paciente recién nacida, a quien se le diagnosticó malformación congénita cardíaca de tipo ectopia cordis desde la gestación, al nacimiento se confirmó un defecto del tipo torácico con exposición total de la masa cardiaca.

LUXMÉDICA AÑO 10, NÚ- MERO 30, MAYO-AGOSTO 2015, PP 43-47