Miopatías Inflamatorias Idiopáticas

Abstract

Las miopatías inflamatorias idiopáticas son un grupo heterogéneo de procesos autoinmunitarios adquiridos que se caracterizan por debilidad de la musculatura proximal e inflamación no supurativa del músculo esquelético, en el que se incluyen la polimiositis, la dermatomiositis y la miositis por cuerpo de inclusión, entre otras. La etiopatogenia está determinada por la interacción de factores inmunológicos y no inmunológicos. El cuadro clínico se basa principalmente en debilidad de la musculatura proximal con manifestaciones por afección de piel, pulmón, corazón y vasos sanguíneos. El diagnóstico se basa en los criterios de clasificación de Bohan y Peter, utilizando el cuadro clínico característico, alteraciones bioquímicas, electromiográflcas e histopatológicas; además de manifestaciones cutáneas en la dermatomiositis. El tratamiento se basa en la administración de esteroides sistémicos junto con inmunomoduladores, siempre acompañadas de una adecuada fisioterapia. El pronóstico por lo general es bueno, con adecuado control de las manifestaciones clínicas. El objetivo de este trabajo es realizar una revisión de los criterios diagnósticos y el diagnóstico diferencial con otras patologías con debilidad muscular, así como los nuevos abordajes terapéuticos

LUXMÉDICA, AÑO 10, NÚMERO 31, SEPTIEMBRE-DICIEMBRE 2015, PP 31-50