Hipertensión pulmonar secundaria a tromboembolia pulmonar: reporte de un caso

Autores/as

  • Jorge Prieto-Macías Universidad Autónoma de Aguascalientes
  • Federico García-Soriano Universidad Autónoma de Aguascalientes
  • Samuel Ramírez-Marroquín Universidad Autónoma de Agucascalientes
  • Silvia Gutiérrez-Martínez Universidad Autónoma de Aguascalientes
  • Miguel Ángel Mojarro-Cisneros Universidad Autónoma de Aguascalientes
  • Luis Armando Gallegos-Hermosillo Universidad Autónoma de Aguascalientes
  • Carlos Iván Sánchez- Gallegos Universidad Autónoma de Aguascalientes

DOI:

https://doi.org/10.33064/33lm2016725

Palabras clave:

hipertensión arterial pulmonar, tromboembolia pulmonar, tromboendarterectomía pulmonar

Resumen

La hipertensión arterial pulmonar (HAP) crónica secundaria a tromboembolia pulmonar (T1P) es una complicación aún discutida en su patogénesis, en el momento de hacer el diagnóstico, los enfermos tienen limitación funcional importante; el curso de la enfermedad es hacia el deterioro progresivo con una mortalidad elevada. En el presente reporte se comunica la evolución de una paciente con T1P e HAP secundaria severa, así como su tratamiento con tromboendarterectomía y seguimiento por I9 años, la paciente es portadora de síndrome de antifosfolípidos secundario a lupus eritematoso sistémico (L1S). Se concluye que los pacientes con T1P crónica pueden tener una enfermedad subyacente que deberá investigarse. La tromboendarterectomía pulmonar (TP) es la posibilidad terapéutica de elección en pacientes con HAP crónica secundaria a T1P.

LUXMÉDICA AÑO 11, NÚMERO 33, MAYO- AGOSTO 2016, PP 37-43.

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Publicado

2016-05-31

Cómo citar

Prieto-Macías, J., García-Soriano, F., Ramírez-Marroquín, S., Gutiérrez-Martínez, S., Mojarro-Cisneros, M. Ángel, Gallegos-Hermosillo, L. A., & Sánchez- Gallegos, C. I. (2016). Hipertensión pulmonar secundaria a tromboembolia pulmonar: reporte de un caso. Lux Médica, 11(33), 37–43. https://doi.org/10.33064/33lm2016725

Número

Sección

CASO CLÍNICO

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