Hipertensión pulmonar secundaria a tromboembolia pulmonar: reporte de un caso

Jorge Prieto-Macías; Federico García-Soriano; Samuel Ramírez-Marroquín; Silvia Gutiérrez-Martínez; Miguel Ángel Mojarro-Cisneros; Luis Armando Gallegos-Hermosillo; Carlos Iván Sánchez- Gallegos

doi:10.33064/33lm2016725

Autores/as

Jorge Prieto-Macías Universidad Autónoma de Aguascalientes
Federico García-Soriano Universidad Autónoma de Aguascalientes
Samuel Ramírez-Marroquín Universidad Autónoma de Agucascalientes
Silvia Gutiérrez-Martínez Universidad Autónoma de Aguascalientes
Miguel Ángel Mojarro-Cisneros Universidad Autónoma de Aguascalientes
Luis Armando Gallegos-Hermosillo Universidad Autónoma de Aguascalientes
Carlos Iván Sánchez- Gallegos Universidad Autónoma de Aguascalientes

DOI:

https://doi.org/10.33064/33lm2016725

Palabras clave:

hipertensión arterial pulmonar, tromboembolia pulmonar, tromboendarterectomía pulmonar

Resumen

La hipertensión arterial pulmonar (HAP) crónica secundaria a tromboembolia pulmonar (T1P) es una complicación aún discutida en su patogénesis, en el momento de hacer el diagnóstico, los enfermos tienen limitación funcional importante; el curso de la enfermedad es hacia el deterioro progresivo con una mortalidad elevada. En el presente reporte se comunica la evolución de una paciente con T1P e HAP secundaria severa, así como su tratamiento con tromboendarterectomía y seguimiento por I9 años, la paciente es portadora de síndrome de antifosfolípidos secundario a lupus eritematoso sistémico (L1S). Se concluye que los pacientes con T1P crónica pueden tener una enfermedad subyacente que deberá investigarse. La tromboendarterectomía pulmonar (TP) es la posibilidad terapéutica de elección en pacientes con HAP crónica secundaria a T1P.

LUXMÉDICA AÑO 11, NÚMERO 33, MAYO- AGOSTO 2016, PP 37-43.