Caso atípico de nefropatía por IgA: revisión práctica del protocolo diagnóstico en México

  • Valeria Macías Valadez-García Universidad Autónoma de Aguascalientes
  • Claudia Judith Montoya-Padilla Universidad Autónoma de Aguascalientes
  • Gerardo Gilberto Azúa-Díaz Universidad Autónoma de Aguascalientes
Palabras clave: proteinuria, nefropatía por IgA (GNIgA)

Resumen

La nefropatía por IgA es una de las glomerulonefritis primarias mediadas por inmunocomplejos más frecuente en el mundo, llega a afectar a aproximadamente 1.5% de la población global. En el presente análisis, se relata el caso de un paciente masculino de 24 años, de nacionalidad mexicana con antecedente de hipertensión arterial de 1 año y 3 meses, y desarrollo de edema de extremidades inferiores durante 6 meses. Durante el protocolo de estudio se encontró elevación de los niveles de creatinina y urea junto a proteinuria en rango nefrótico, sin presencia de hematuria microscópica por lo que se procedió a realizar una biopsia renal, mostrando evidencia de proliferación mesangial e hiperplasia podocitaria, junto a depósitos mesangiales de IgA e IgM, confirmando el diagnóstico de nefropatía por IgA.

Publicado
2021-02-02
Cómo citar
Macías Valadez-García , V., Montoya-Padilla , C. J., & Azúa-Díaz , G. G. (2021). Caso atípico de nefropatía por IgA: revisión práctica del protocolo diagnóstico en México. Lux Médica, 16(46). https://doi.org/10.33064/46lm20213063
Sección
CASO CLÍNICO