Caso anatomopatológico: causa de muerte súbita en gente joven y revisión de la bibliografía

Autores/as

  • Roberto Bullón Alcalá Instituto Mexicano del Seguro Social
  • Víctor Sosa Morales Universidad Autónoma de Aguascalientes
  • Ana Cecilia Montiel Esparza Universidad Autónoma de Aguascalientes

DOI:

https://doi.org/10.33064/37lm2018225

Palabras clave:

muerte súbita, miocardiopatía, displasia aloarritmogénica,

Resumen

La muerte súbita es una entidad poco conocida a nivel mundial, su incidencia se estima en el mundo entre 4 a 5 millones de casos. Es una entidad con varias causas y una de ellas es la displasia aloarritmogénica del ventrículo derecho, que es una enfermedad poco conocida en México por lo que se diagnostica poco; otras lesiones que causan esta entidad son la lipomatosis cardiaca, el síndrome de Brugada, el síndrome de UHL y el síndrome de QT largo, entre otros. En el presente trabajo describiremos brevemente estas enfermedades.

En general, los casos de muerte súbita detectados son poco estudiados en la literatura médica debido a que su presentación y el impacto familiar no permiten dilucidar la causa exacta de la muerte. En México, las principales causas de muerte súbita que encontramos en los registros de defunción de diferentes delegaciones y estados de la república, se clasifican como infarto al miocardio, paro cardiorrespiratorio de causa no conocida o hemorragia cerebral. Esto solo para cumplir con un requisito desde el punto de vista jurídico; pero, en realidad, no se ha llevado a cabo un estudio sistemático para dilucidar las causas que producen la muerte súbita en personas jóvenes, como es nuestro caso, así como en sujetos adultos.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Métricas

Cargando métricas ...

Biografía del autor/a

Roberto Bullón Alcalá, Instituto Mexicano del Seguro Social

Patólog forense del IMSS

Víctor Sosa Morales, Universidad Autónoma de Aguascalientes

Estudiante de la carrera de Medicina del Centro de Ciencias de la Salud de la UAA

Ana Cecilia Montiel Esparza, Universidad Autónoma de Aguascalientes

Estudiante de la carrera de Medicina del Centro de Ciencias de la Salud de la UAA

Citas

- Giovanni Q. Perry M. Criterios diagnósticos para la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo. Rev Esp Cardiol. 2012; 65(7):599–605

- Eric L. Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia. American Family Physician. 2006; 73: 1391-1398.

- Allan L. Miocardiopatía Arritmogénica del Ventrículo. Med. leg. Costa Rica. 2015; 32: 160-166.

- Estebana M. Pinillab J. McKennaa J. Actualización en miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho: genética, diagnóstico, manifestaciones clínicas y estratificación de riesgo. Rev Esp Cardiol. 2004;57:757-67

- Izurieta C. Grasiosi J. Rocchinotti M. Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho. Breve revisión de la literatura a propósito de un caso. Arch Cardiol Mex. 2013; 83:282-288

- Álvarez A. Navas S. Martínez E. et al. Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho. MÉD UIS. 2014; 27 :123-134.

- Awad M. Calkins H. Judge D. Mechanisms of disease: molecular genetics of arrhythmogenic right ventricular dysplasia/ cardiomyopathy. Nat. Clin. Pract. Cardiovasc. Med. 2008; 5:258- 67.

- Rampazzo A. Nava A. Erne P. Eberhard M. Vian E. Slomp P. et al. A new locus for arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVD2) maps to chromosome 1q42-q43. Hum Mol Genet. 1995; 4: 2151-4.

- Wichter T. Schafers M. Rhodes CG. Borggrefe M. Lerch H. Lammertsma AA. et al. Abnormalities of cardiac sympathetic innervation in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: quantitative assessment of presynaptic norepinephrine reuptake and postsynaptic beta-adrenergic receptor density with positron emission tomography. NCBI Circulation. 2000; 101:1552-8.

- Albina G. Laíño R. Ginger A. Displasia arritmogénica del ventrículo derecho: revisión de una enfermedad, poco común con un espectro variado de presentaciones clínicas. Electrofisiología Y Arritmias. 2009; 2:1-72.

- Corrado D. Link M. Calkins H. Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy. New England Journal of Medicine. 2017; 376:1-72.

- Francisco J. Bodegas A. Gomez C. Arana J. Barrenetxea J. , Miocardiopatía arritmogenica de ventrículo derecho. Gac Med Bilbao. 2007; 104: 70-74.

- Yabur-Espitia M. Muñoz-Castellanos L. Espinola-Zavaleta N. Enríquez-Rodríguez E. Alcantar-Fernández A. Anomalía de Uhl: Informe de un caso con correlación anátomo-ecocardiográfica. Arch Cardiol Mex 2010;80(2):108-112.

- Zamarrón-de Lucas E. García-Fernández E. Carpio C. Alcolea S. Martínez-Abad Y. Álvarez-Sala R. Lipomatosis cardiaca masiva, hallazgo en la autopsia de un paciente con muerte súbita. Medicina Clinica (Barc). 2016;146(12):541–543.

- Benito B. Brugada J. Brugada R. Brugada P. Síndrome de Brugada. Rev Esp Cardiol. 2009;62(11):1297-315.

- Picón R. Síndrome de Brugada: puesta al día, Cardiocore, 2013;48(2):69–74.

- Blanco A. López I. Cobas M. Síndrome de QT largo. Cad Aten Primaria 2010; 17:40-43.

Descargas

Publicado

2018-04-03

Cómo citar

Bullón Alcalá, R., Sosa Morales, V., & Montiel Esparza, A. C. (2018). Caso anatomopatológico: causa de muerte súbita en gente joven y revisión de la bibliografía. Lux Médica, 13(37), 13–21. https://doi.org/10.33064/37lm2018225

Número

Sección

ARTÍCULOS ORIGINALES