@article{Macías Valadez-García_Montoya-Padilla_Azúa-Díaz_2021, title={Caso atípico de nefropatía por IgA: revisión práctica del protocolo diagnóstico en México}, volume={16}, url={https://revistas.uaa.mx/index.php/luxmedica/article/view/3063}, DOI={10.33064/46lm20213063}, abstractNote={<p>La nefropatía por IgA es una de las glomerulonefritis primarias mediadas por inmunocomplejos más frecuente en el mundo, llega a afectar a aproximadamente 1.5% de la población global. En el presente análisis, se relata el caso de un paciente masculino de 24 años, de nacionalidad mexicana con antecedente de hipertensión arterial de 1 año y 3 meses, y desarrollo de edema de extremidades inferiores durante 6 meses. Durante el protocolo de estudio se encontró elevación de los niveles de creatinina y urea junto a proteinuria en rango nefrótico, sin presencia de hematuria microscópica por lo que se procedió a realizar una biopsia renal, mostrando evidencia de proliferación mesangial e hiperplasia podocitaria, junto a depósitos mesangiales de IgA e IgM, confirmando el diagnóstico de nefropatía por IgA.</p>}, number={46}, journal={Lux Médica}, author={Macías Valadez-García , Valeria and Montoya-Padilla , Claudia Judith and Azúa-Díaz , Gerardo Gilberto}, year={2021}, month={feb.} }